Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

La sclerosi multipla è un frame, non l’intero film

Quando Pietro riceve la diagnosi di SM la sua vita cambia all’improvviso. La difficoltà e l’incertezza di una malattia invisibile e imprevedibile non arrestano però la sua determinazione. E  il suo invito è chiaro: siamo noi in prima istanza – in quanto coinvolti in prima persona  dalla malattia, ad avere un ruolo e una responsabilità importante per sensibilizzare l’opinione pubblica. Ognuno può e deve contribuire a creare una narrazione realistica, che non tradisca quello che siamo davvero, che non sia pietistica, ma che sappia anche trasmettere l’energia e la forza che abbiamo. 

Pietro Giunti
“Giovani oltre la SM 2022”, Roma 19-20/11/2022

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Ospiti

A 4 anni dalla diagnosi

Quando si riceve una diagnosi di sclerosi multipla da qualche anno è normale guardarsi indietro e cercare di capire come si è cambiati. Mi è capitato tante volte di scrivere

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Il ricordo..

Sintomi visibili e non. Lievi, gravi, e rare volte inesistenti si alternano lungo il cammino della sclerosi multipla che è presente in noi. Spasticità, pesantezza, formicolio, perdita della sensibilità, disturbi dell’equilibrio, instabilità della marcia, tremore, depressione, disturbi visivi e tanto altro. Possono essere per davvero multipli ed infiniti. Se dovessi stare a menzionarli tutti sicuramente un post non mi basterebbe. Mi limito semplicemente a citare solo quelli un po più frequenti e che ho vissuto in prima persona.

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