Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla
A chi ci legge da sempre,
A chi commenta sempre,
A chi legge e non commenta mai,
A chi legge con timore,
A chi ci legge anche se fa fatica,
A chi ci legge e si arrabbia, si emoziona, ride e riflette.
A tutti VOI che condividete un tassello della vostra vita rendendo unico questo blog.
C’è un momento in cui non ce la fai più e decidi che il burrone davanti a te, la sclerosi multipla, va assolutamente attraversato. Per arrivare dove? 19 anni, maggio
Cosa succede quando hai 22 anni ed entra senza bussare la sclerosi multipla? Cosa succede alla diagnosi, e cosa è cambiato un anno dopo? Bisogna trasformare la rabbia in riscatto.
A volte ottenere una diagnosi è un percorso faticoso e irto di ostacoli, dove si mescolano questioni sanitarie e tante, tante emozioni diverse. La storia di Antonio ne fa emergere
Ho compiuto 19 anni quest’estate. Mi hanno diagnosticato la SM circa 7 mesi fa. È iniziato tutto con i formicolii alle mani, il giorno dopo
Da bambini quante volte ci hanno detto cosa dovevamo fare? “Questo non si tocca”, “questa cosa non si dice”, “Non andare lì”. Poi cresci, diventi
Nella foto: un’immagine del reportage Under Pressure – Living with MS in Europe. Irlanda Copyright: © 2011, Walter Astrada Sono A., ho 39 anni e convivo
Basta…non voglio più avere la SM! Capita anche a voi di dire o pensare questa frase? A me succede eccome…arrivo a dei momenti in cui
La sclerosi multipla a volte si presenta con disturbi molto pesanti, e quando arriva la diagnosi in realtà è una ricaduta. Ho 41 anni, vivo
Non è mai troppo tardi per ritornare a studiare. Anche con la sclerosi multipla, nonostante porti via una parte della concentrazione.
Scrivi la tua storia, mandaci una tua frase oppure una foto. Condividi la tua istantanea!
Photo by Yolanda Leyva on Unsplash Manuela vive con la consapevolezza che tutto si può affrontare e che rispetto alla sclerosi multipla, nuova amica silenziosa,
Manuela, presa dal lavoro e dalla sua quotidianità, inizia a notare qualcosa che non va. Che cosa le sta succedendo? Vi proponiamo qui la prima
Quando arriva la diagnosi di sclerosi multipla non ci si può credere. Inizi a vedere o tutto bianco, o tutto nero. Ma di una cosa
Photo by Freddy Castro on Unsplash L’universo ha senso solo quando abbiamo qualcuno con cui condividere le nostre emozioni. [Paulo Coelho] Quando si decide
Scrivi la tua storia, mandaci una tua frase oppure una foto. Condividi la tua istantanea!
13 risposte
Buone feste a voi che mantenete vivo questo blog con i vostri post
Grazie <3
Auguri a tutti.. e che la forza di andare avanti sia sempre con noi!!!
Auguri a tutti…..che la forza di andare avanti sia sempre con noi !!!!!
AUGURI,RAGAZZI………………..
Auguroni a tutti!!!
Auguri a tutti..
Tantissimi auguri si un sereno Natale e felice nuovo anno
Auguri di cuore a tutti, Buon Natale e Buon Anno
Tantissimi auguri a tutti voi!!!! un abbraccio collettivo
Grazie a tutti voi del blog e all’immenso (purtroppo) popolo di sclerati. A Natale la magia riempie le giornate dei bambini e allora anche noi per un giorno torniamo bambini e speriamo nella magia più bella…. Un mondo libero dalla sclerosi multipla. Auguri a tutti sereno Natale
Tanti auguri a tutti!! Buon Natale!
Auguroni a tutti noi che sia un bellissimo natale e un meraviglioso anno nuovo baci di cuore
siamo tanti………………………………………