Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Giornata Mondiale della SM 2013..What’s your motto..?

Buongiorno carissimi amici, finalmente il giorno è arrivato!

Oggi è la Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla. Un momento importante per quelli come noi e non solo. Un momento che ci rende tutti, vicini o lontani, uniti nonostante le distanze e nonostante le barriere che si creano per i vari motivi. In questa giornata, come anche negli altri giorni, dobbiamo sentirci liberi di esprimere, in tutto e per tutto la nostra personalità, il nostro modo di vivere, il nostro pensiero e soprattutto dobbiamo far sentire al mondo intero la nostra voce.https://giovanistg.gmgnet.cloud/wp-includes/js/tinymce/plugins/wordpress/img/trans.gif

Come? Quest’anno grazie all’iniziativa realizzata e coordinata dalla Federazione Internazionale Sclerosi Multipla (MSIF)  con la campagna What’s your motto? (Qual è il tuo motto ?) possiamo condividere i nostri pensieri, un filo di parole attraverso tutto il pianeta, dall’America, all’Europa all’estremo Oriente affinché tutti possano capire cosa significa vivere con la SM.

La nostra voce e il nostro motto saranno il cuore pulsante di questo grande movimento chiamato vita. Ecco un esempio:

[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=eR4B4VFp1t0&feature=youtu.be%5b/youtube[/youtube]

Ringrazio tutti quelli che hanno reso possibile la realizzazione di questo video, mi scuso per la scarsa qualità, purtroppo mi sono dovuto arrangiare con dei mezzi di fortuna.. 😛

 Buona Giornata della

Sclerosi Multipla a tutti Voi..!!!

8 risposte

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

A due anni dalla diagnosi

La diagnosi di sclerosi multipla comporta un periodo di vita molto intenso: alti e bassi, tante domande, poche risposte, batoste e soddisfazioni. ” La cosa

Leggi Tutto »

Effetto Domino

video che sta invadendo i social network e che dà la giusta visibilità al referendum (cosa che i mezzi di comunicazione “tradizionali” non stanno facendo).
buona visione e ricordatevi che siamo tutti indispensabili!

Leggi Tutto »

Farmaci…in_pillole

“Basta un poco di zucchero e la pillola va giù”. Ve la ricordate? La cantava Mary Poppins. Anche grazie a questa canzoncina ho sempre provato

Leggi Tutto »

Avevo voglia di pedalare un pò con la Sclerosi Multipla..

Ero seduto sul divano di casa mia, fermo ad osservare i ricordi sparsi di una vita ormai passata. Chissà perché, per ogni ricordo ricadevo sempre nello stesso pensiero: “Le mie gambe”. Certo che ne hanno fatta di strada. Hanno corso, giocato, passeggiato, nuotato, marciato, scalato e ballato. Insomma hanno fatto tutto quello che c’era da fare. E adesso? Che cosa faranno adesso che: con molta fatica riescono a fare tutto quello che prima gli risultava facile fare? Sicuramente ci sarà un qualcosa da fare..!!!

Leggi Tutto »

Dopo la luce…il buio

 PARLA CON NOI… oggi  il “racconto” di Clorinda, giovane mamma che ha trovato la luce nel buio della sm. Grazie Clorinda per aver condiviso con

Leggi Tutto »

Emma Rogan: una breve intervista

Da qualche giorno è online il video che ha come protagonista Emma Rogan,  Policy and Information Officer dell’associazione SM irlandese, che è stata ospite all’ultimo Convegno

Leggi Tutto »