Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

4° Convegno Giovani: scopri i protagonisti del SET!

Ciao ragazzi! Come ben sapete incominceremo dicembre con un eventone tutto giovanile che non potete assolutamente perdere!

Convegno Giovani AISM – Roma – 1 e 2 dicembre – start ore 10:00!

Io ovviamente ci sarò, mi occuperò di postare istantanee dell’evento e descrivere i momenti più belli che vivremo sia sul  blog che sulla fan page AISM di Facebook così da coinvolgere anche chi non sarà con noi a Roma!

Inoltre durante il weekend, che sarà denso di informazione e momenti di confronto con esperti di sclerosi multipla, io e la mia collega Ilaria ritaglieremo degli spazi  in cui vi inviteremo sul nostro SET… Si, avete capito bene, un SET fotografico interattivo in cui Voi sarete i protagonisti!

L’obiettivo è liberare le espressioni, pensate ad una parola che vorreste vedere accanto alla vostra fotografia (che vi rispecchi, che racconti di voi… e se non avete una parola anche un oggetto, una frase sono ben accetti!) e…. beh il resto è una sorpresa!!!!!

Vi aspettiamo!

Sabri e Ila

Una risposta

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

A due anni dalla diagnosi

La diagnosi di sclerosi multipla comporta un periodo di vita molto intenso: alti e bassi, tante domande, poche risposte, batoste e soddisfazioni. ” La cosa

Leggi Tutto »

Effetto Domino

video che sta invadendo i social network e che dà la giusta visibilità al referendum (cosa che i mezzi di comunicazione “tradizionali” non stanno facendo).
buona visione e ricordatevi che siamo tutti indispensabili!

Leggi Tutto »

Farmaci…in_pillole

“Basta un poco di zucchero e la pillola va giù”. Ve la ricordate? La cantava Mary Poppins. Anche grazie a questa canzoncina ho sempre provato

Leggi Tutto »

Avevo voglia di pedalare un pò con la Sclerosi Multipla..

Ero seduto sul divano di casa mia, fermo ad osservare i ricordi sparsi di una vita ormai passata. Chissà perché, per ogni ricordo ricadevo sempre nello stesso pensiero: “Le mie gambe”. Certo che ne hanno fatta di strada. Hanno corso, giocato, passeggiato, nuotato, marciato, scalato e ballato. Insomma hanno fatto tutto quello che c’era da fare. E adesso? Che cosa faranno adesso che: con molta fatica riescono a fare tutto quello che prima gli risultava facile fare? Sicuramente ci sarà un qualcosa da fare..!!!

Leggi Tutto »

Dopo la luce…il buio

 PARLA CON NOI… oggi  il “racconto” di Clorinda, giovane mamma che ha trovato la luce nel buio della sm. Grazie Clorinda per aver condiviso con

Leggi Tutto »

Emma Rogan: una breve intervista

Da qualche giorno è online il video che ha come protagonista Emma Rogan,  Policy and Information Officer dell’associazione SM irlandese, che è stata ospite all’ultimo Convegno

Leggi Tutto »