Storie per un mondo libero dalla sclerosi multipla

Insieme per costruire un mondo libero dalla sclerosi multipla

Ci siamo. È appena iniziato uno degli appuntamenti più importanti dell’anno per AISM.

Da oggi venerdì 20 aprile, per tre giorni, giovani e figure storiche dell’Associazione, persone con SM, famigliari e volontari, operatori, ci ritroviamo tutti a raccolta – presso la Casa Vacanze I Girasoli di  Lucignano (AR) – per un momento che unisce laboratori di formazione, assemblee associative  e momenti di incontro con personalità internazionali.

 

Quest’anno, per esempio, saranno con noi  Mary Baker – Presidente EBC (European Brain Council), consulente dell’Organizzazione Mondiale di Sanità, personaggio di primo piano nel campo delle neuroscienze in Europa – Ketty Vaccaro, sociologa, responsabile del settore Welfare e diritti di cittadinanza della Fondazione CENSIS, e Teresa Petrangolini, segretario generale di Cittadinanzattiva, onlus che si occupa della tutela dei cittadini e dei consumatori. Questi personaggi, che rivestono un ruolo di spicco nel proprio campo, ci daranno importanti informazioni sui temi dell’advocacy e dell’empowerment dei cittadini in generale, e quindi anche delle persone con SM.

 

Domenica ci sarà il tradizionale aggiornamento sulla ricerca scientifica AISM, con una tavola rotonda che coinvolgerà direttamente i ricercatori.

C’è tanta carne al fuoco insomma. Seguiteci perché anche sul blog vi daremo aggiornamenti. E se avete domande, siamo qui per rispondere!

3 risposte

    1. Si con tanto vento, credo di essere andato via nel momento migliore, oggi (domenica) credo si stia meglio, comunque sempre interessante, con
      tanta voglia di vivere..e di liberare stò mondo..

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *

Le parti del tutto

Sessualità

Il sesso e la sessualità sono da sempre argomenti tabù, in particolare se legati al tema della malattia. Ebbene siamo qui per sfatare un mito: le persone malate di SM e NMO fanno sesso, e si divertono pure un sacco…

Leggi Tutto »
Le parti del tutto

Lo Sport

Come è cambiato il tuo rapporto con lo sport dopo la diagnosi? Lo abbiamo chiesto a Giulia, atleta paralimpica di sitting volley. La fatica è uno dei sintomi più comuni

Leggi Tutto »
Le parti del tutto

Il Viaggio

Quando si tratta di viaggiare siamo tutti ugualmente elettrizzati e ansiosi. Per la maggior parte delle persone questo significa presentarsi in aeroporto con 4 ore di anticipo o portare un bagaglio pieno di cose inutili perché “non si sa mai cosa succede”…

Leggi Tutto »

Un nuovo inizio…

“ PARLA CON NOI… incominciamo il 2014 con la testimonianza di Elia che  ha inviato la sua storia in redazione qualche mese fa, ma noi

Leggi Tutto »

Il tramonto più bello

Poco più di due anni fa, a quest’ora, un’infermiera del Policlinico mi disse che era arrivato il momento della rachicentesi. Non sapevo ancora che avrei

Leggi Tutto »

Sto imparando la pazienza

Antonella, insegnante di Lettere che convive con la SM da 4 anni, ha pubblicato questa testimonianza sulla sua pagina Facebook qualche giorno fa, riscontrando molte

Leggi Tutto »

Non sono una signora

Poco tempo fa ci ha scritto Angela con una bella notizia. Aveva già condiviso la sua storia su questo blog, è stata volontaria della Sezione

Leggi Tutto »