Oggi affrontiamo un tema molto particolare, quello dei sintomi invisibili e, in particolare, dei disturbi dell’attenzione. È un argomento che riguarda molto da vicino bambini e ragazzi con sclerosi multipla.

1 Marzo 2017 Nessun commento

sclerosi multipla

E’ piccola, ma ha capito che la sua mamma ha la SM

Oggi pubblichiamo la storia di una mamma che prova a proteggere le proprie bambine dalla scoperta della sclerosi multipla. I bambini, però, si sa, colgono anche i nostri silenzi. Compie

22 Febbraio 2017 13 commenti

Ospiti

Ho salito 498 gradini con la SM sulle spalle e ho ricominciato a vivere

Oggi pubblichiamo la storia di Valentina. La diagnosi, come spesso succede, l’ha fatta cadere in un baratro di dolore. Ma a un certo punto ha deciso di mettersi in viaggio

20 Febbraio 2017 8 commenti

Nuovo anno, nuova sfida: OLP Operatore Locale Progetto

23 Gennaio 2011 2 commenti

Forse nn tutti sanno che l’ Operatore Locale di Progetto è indicato dall’UNSC per poter presentare domanda di servizio civile, come figura fondamentale che garantisce l’accompagnamento

L’uomo allo stato bradipo: scrivere non fa guarire ma fa stare molto meglio

16 Settembre 2014 2 commenti

Quando ho deciso di scrivere un libro sulla mia esperienza di ormai quasi quattordici anni di convivenza con la SM, non avrei mai immaginato che

SM: una maratona non uno sprint!

9 Maggio 2011 2 commenti

Una maratona, non uno sprint. Questa è la metafora scelta da Sara Mead per descrivere la sfida contro Sclerosi Multipla. Probabilmente quando Sara ha ricevuto la diagnosi di SM

La malattia è meglio viverla da soli?

30 Luglio 2014 2 commenti

Ho un lavoro, un figlio e la sclerosi multipla. Una vita piena. Ciò che non considero, perlomeno al momento, è l’idea di fare volontariato. Non

Una guerra da vincere a 24 anni

13 Dicembre 2017 2 commenti

Quando hai 24 anni credi di poter controllare la tua vita. Al massimo sarà una delusione a farti perdere una giornata di studio, un pomeriggio

Accessibilità, turismo lavoro: un progetto di AISM per donne con sclerosi multipla

9 Ottobre 2017 2 commenti

Lo sappiamo bene, noi che viviamo sulla nostra pelle cosa significa avere la sclerosi multipla, lo sapete bene voi, che ci raccontate a cuore aperto

Le risposte dei neurologi alle vostre domande sul blog

14 Dicembre 2012 9 commenti

Durante il Convegno Giovani svoltosi il 1-2 dicembre scorso, i ricercatori Stefano Pluchino, Diego Centonze e Roberto Furlan hanno risposto alle vostre domande inviate nei commenti al

4° Convegno Giovani Nazionale AISM: “Come te la Vivi – 2^ Parte”

13 Dicembre 2012 13 commenti

Disposti a cerchio, sembrava di rivivere la notte di San Lorenzo quando ci si ritrova tra vecchi amici ad intonare canzoni attorno ad un falò in riva al mare. Dopo l’apertura di Max, ognuno di noi ha così avuto modo di interpretare un ritornello, una strofa o anche solo un verso di quell’emozionante canzone intitolata “Come te la vivi”.

Sclerosi multipla: se la malattia si mette tra madre e figlia

12 Dicembre 2012 2 commenti

“Come si fa a dirle di non mettere sempre avanti (anche senza volerlo, magari) la malattia? Come si fa, oggi che siamo due donne adulte,

Affrontare il mondo del lavoro

5 Dicembre 2012 4 commenti

“Dico o non dico al mio capo di avere la SM?”. “Il mio datore di lavoro mi fa problemi quando prendo i permessi 104”. “Il

Flusso di coscienza post-convegno

2 Dicembre 2012 16 commenti

È che qui succede sempre così, per me. C’è un momento prima di arrivare, in cui sono nervoso, in cui ricomincerei a fumare, anche un

Al Convegno Giovani AISM tra ricerca, gruppi di discussione e persino yoga

2 Dicembre 2012 Nessun commento

Si avvia verso la conclusione il quarto Convegno Giovani AISM, l’annuale appuntamento di informazione e condivisione, che ha raccolto tantissimi ragazzi – circa 250 –

LE 5 W

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